13 de diciembre de 2010

Y por fin llegué a LA MITAD...

Desde hace tiempo el doctor me había enviado unas pastillas para disminuir los síntomas de la Lucrin... pero no me había animado a tomarlas hasta hace alrededor de 15 días.

Al enviarme las pastillas también me había dicho que no las tomara a menos que fuera realmente necesario... es decir, cuando ya no aguante más.

Ya pasé 3 de 6 inyecciones y me aguanté con muchísimo sacrificio.

Pero llegó el día que ya no aguanté.

El calor que me da la Lucrin es tan fuerte y molesto que decidí tomarme la medicina para disminuirlos... lo pensé demasiado porque solo de leer las contraindicaciones de la nueva medicina ya me estaba enfermando.

En fin... allí la paso.
Parece que la náusea se incrementa... luego desaparece... luego aparece...
... después de Navidad llego a la inyección número 4. Veamos qué sucede.

9 de noviembre de 2010

Y hablando de los SÍNTOMAS...

... ya sé que la última vez estaba muy animada, pero hoy he ido al doctor por unos raros desmayos ocurridos últimamente, y me encuentro hasta abajo en la escala de felicidad.

El primer desmayo fue en una comida.
Estaba almorzando con 2 amigos y de pronto sentía que me desvanecía y me fallaba la vista, como si me estuviera durmiendo sin poder evitarlo. Dejé de comer y avisé a mis amigos: ... "me siento mal". Y me dí aire, lo que me hizo bien y ya no seguí desvaneciéndome.

El segundo desmayo fue de nuevo en una comida.
Lo mismo, estaba almorzando con más amigos y de pronto me volvió a suceder. Ya estaba un poco alerta y preocupada que no me fuera a suceder mientras manejaba. No me desmayé, solo me sentí desvanecerme.

La tercera vez... ESTABA COMIENDO TAMBIÉN!
Y tampoco fue un desmayo total... solo un desvanecimiento raro...

El doctor tomó la presión y parece estar alta... también me ha dado medicina para controlar los cambios de temperatura y todos esos síntomas feos. Iba a aguantarme pero ya y qué, me tomaré la medicina mañana a ver qué tal.

De vuelta del doctor, otra vez sentí tanta frustración, que he llorado mucho. Cuesta mucho vivir normal con este tipo de contratiempos.

Pero ya lloré y se me quitó un poco el pesar... me iré a dormir y espero que mañana salga el sol.

... a partir de mañana me monitorearán la presión 2 veces al día por 3 días.

7 de noviembre de 2010

... 15 días después LOS SÍNTOMAS SON CLAROS.

... y menos de 15 días después empezaron los síntomas, mucho más rápido que la última vez que me pusieron  la Lucrin.

Lo primero que ocurrió fueron náuseas y calores, que poco a poco se vuelven más fuertes. Sin embargo me di cuenta que tener una buena actitud y siendo muy positiva, se pueden sobrellevar lo síntomas un día a la vez.

Los cambios de humor vienen y van... alegría, tristeza, frustración, resignación y alegría de nuevo.

Poco a poco ya no hay tanta tristeza ni frustración... y hay más alegría. De hecho ahora hay más alegría de la que había antes de la Lucrin.

¿Sería el hecho de ver que realmente la endometriosis no es tan mala como la crea uno en su mente?

Claro... en mi caso fue así.

LA ENDOMETRIOSIS REALMENTE NO ESTÁ TRUNCANDO MI VIDA... de hecho tiene algunas ventajas: no tienes la regla, por lo que puedes seguir una clase de natación seguidos 8 meses si quieres!!

LA ENDOMETRIOSIS NO EVITA QUE YO HAGA LO QUE QUIERA... fui a Cartagena de Indias cuando empezaba el tratamiento y estaba muy vulnerable sentimentalmente... y así la pasé genial!!... y me dio muchísimos ánimos para volver a Guatemala y seguir enfrentando la situación.

LA ENDOMETRIOSIS NO ME FASTIDIÓ MI SALIDA A LA PLAYA... a pesar de los cambios súbitos de temperatura, en la playa la he pasado genial andando de blusitas frescas, así no me di ni cuenta de las sudoraciones, pues había calor de por sí!!

... parece un poco de contradictorio pero, ahora que estamos en noviembre, los cambios de temperatura me han ayudado a no ser tan friolenta con el frío que caracteriza a este mes. Por ejemplo esta tarde había mucho frío y yo estaba templada... eso está muy bien.

Por las noches, solía destaparme y quitarme la ropa... las sudoraciones son exageradas y solía pegarme a la pared para refrescarme. Con el frío de noviembre me he pasado más templada, así no me da tanto calor ni tiemblo tanto después de la sudoración.

29 de octubre de 2010

... me fui sola al MATADERO.

Luego de la laparoscopía, había que regresar al doctor y chequear qué sucedería después. La noticia de que me pondrían Lucrin no me sorprendió, pero no pude evitar sentirme de nuevo frustrada y sin ánimos de nada.

Por un lado estaba la parte económica... más de $300 cada Lucrin... y era una cada 4 semanas por 6 meses... aproximadamente $20,000 en total.

Qué bueno que tengo seguro médico.

Por otro lado... pensaba en los síntomas.
De nuevo los malditos síntomas.

...
Tuve que hacerme de la idea lo mejor que pude... fue difícil realmente... no quería bajo ninguna circunstancia volver a ponerme esa medicina horrible.

Pero tuve que...

Pasé un par de semanas dándole vueltas al asunto en mi cabeza, hasta que llegó el momento de comprar la primera Lucrin.

Contrario a las 3 veces anteriores que tuve la Lucrin, esta vez nadie iba a salvarme, yo ya soy una mujer adulta y por más que esperé a que alguien me dijera algo, nadie lo hizo.

Y yo sola me dirigí al matadero.

Y yo sola puse la cuerda alrededor de mi cuello y lo fui apretando.

Y yo sola tuve que hacer las gestiones para ponérmela.

Me la llegaron a dejar a mi oficina en el peor de los momentos, sumergida en mi trabajo lo había olvidado, y me cayó de sorpresa cuando ví al mensajero trayéndome la Lucrin a mis manos.

Me la pusieron el jueves 30 de septiembre de 2010.
Un requisito primordial para ponerla es el primer día de la regla, creo que para esta seguros de no existir un embarazo (qué raro si con endometriosis no se puede tener bebés... pero bueno).

Los días antes a mi regla, estuve con náuseas súbitas y sentimiento de depresión. Deduje que las náuseas eran por los cambios hormonales y la depresión porque no quería más Lucrines.

(Lloro de la nada)

El día de la primera Lucrin lloré... en el baño del trabajo, en el carro manejando, en mi escritorio... por la mañana, por la tarde y por la noche.

Ese día tuve mil y una cosas que atender en el trabajo... terminé el día con una presentación en un hotel de la Zona Viva. Fue muy estresante y emocionante... pero no me quedé al brindis... me fui al matadero.

Mi mamá me acompañaba.

Y me la pusieron.

No comí nada ese día.

Lloré y lloré resignada a esperar los síntomas que sabía, vendrían a lo mucho 15 días después.

14 de octubre de 2010

ENDOMETRIOSIS versión 2010...

El 6 de septiembre fue la operación... tenía muchísimo miedo porque las otras 3 operaciones habían sido muy traumantes para mí, con las náuseas, las arcadas, el dolor y la recuperación de la anestecia... ufff fue horrible.

Pero esta vez fue diferente, esta vez no me han hecho levantarme y caminar desde el primer día, esta vez me han dejado dormir hasta lo que yo quiera y me he quedado hospitalizada 2 días, lo que había sido diferente las veces anteriores, pues habían sido en el Hospital de Día donde mi mamá trabajaba, lo que significaba que solo de día podía estar hospitalizada y por la tarde me obligaban a caminar pese a mis quejas, el color verde de mi piel y la vomitadera...

Pues este septiembre no he tenido nada de síntomas, solo mucha sed y dolor del brazo derecho, como siempre... no es nada en comparación de antes.

Ya no le tengo miedo a las laparoscopías... las pequeñas cicatrices ni se notan después.

Lo de las cicatrices me recuerda que una de las veces que me operaron, me pusieron puntos de un hilo que absorbe el cuerpo, la cosa es que me quedó un agujerito pequeñito que aproveché par poner un pendiente... se miraba bonito. Pero luego me lo quité y se cerró.

En la operación me pusieron unas medias bien sexys de color blanco que llegaban hasta arriba, lo gracioso es que dejaban afuera los dedos de los pies, por si se ponían morados creo.

También me amarraron las extremidades... supongo para evitar esos movimientos involuntarios que provoca la anestecia... este hospital de la zona 10 me pareció de lo mejor en comparación del hospital público al que había asistido las otras 3 laparoscopías.

El doctor que me operó ha sido el mismo siempre... se llama Gonzalo Samayoa, y es el mejor doctor que he conocido en mi vida, es amigo de mi mamá, por lo que había dudado de ir con él desde el principio, me daba pena, aunque ya me había tratado desde los 16 años Al principio busqué una ginecóloga mujer, pero era muy brusca y manos-frías... luego fui con un ginecólogo que resultó un idiota porque la endometriosis la tenía muy avanzada y me mandó con un doctor de estómagos... entonces volví con mi doctor Samayoa, que actuó de inmediato y siempre ha sido muy buen profesional.

El día de la operación, 6 de septiembre, yo estaba en la camilla de operación cuando apareció tras una mascarilla y gorra, y se acerca a mí a darme un beso en la mejilla y darme palabras tranquilizadoras, él siempre muuuuy contento y comprensivo. Me sentí mejor y me quedé dormida.

Las otras experiencias habían sido terribles, desde agujas quebradas dentro de mi vena por enfermeras torpes, hasta la levantada 3hrs después de la operación, lo que me enfermaba terriblemente...

2,010 fue un buen año para mi LAPAROSCOPÍA... la superé de inmediato, falté al trabajo solo 1 semana y media... y a los 2 días de la operación ya me encontraba sentada en mi cama trabajando en mi laptop y redactando dictámenes técnicos...

El mismo día de la operación cené muy rico y repetí atol.

Al otro día de la operación me bañé casi sola y me dieron de alta....... yeahhh!! A MI CASA A VER TODAS LAS PELÍCULAS DE PIXAR Y DISNEY!

10 de octubre de 2010

Buscando RESPUESTAS...

Con la impotencia que me ha hecho sentir la Endometriosis, me he visto obligada a buscar apoyo de otras mujeres que sepan exactamente lo que me pasa... al principio sentía feo y tenía vergüenza, pero luego formó parte de mi vida y ahora me estoy adaptando.

Encontré muchísima información por internet y un día ya era miembro de la Asociación Endometriosis de España -AEE-. en su sitio web encontré mucha información sobre la Endometriosis, por ejemplo sobre nuevas investigaciones, dietas, ejercicios... incluso cosas curiosas como que Marilyn Monroe también tenía endometriosis... jajaja.

También encontré a otras mujeres que al igual que yo, pasaron mucho tiempo y sufrimiento tratando de encontrar qué les pasaba, y que también pasaron de doctor en doctor, y que también fueron diagnosticadas erróneamente diciendo que eran dolores normales de las mujeres o algún problema digestivo... no no no, nada de eso.

Encontré buena información en este sitio: http://www.endometriosis.org/first-consultationES.html porque allí evalúan el dolor en categorías, y eso me ha a ayudado a comprender mis síntomas y a conocer las reacciones propias de mi cuerpo.

... además en cierta forma, leer a otras chicas también me ha hecho sentir que no estoy sola. Así que la búsqueda no termina aún y espero que con mis relatos ayude a otras chicas a sentirse acompañadas.

9 de octubre de 2010

La ENDOMETRIOSIS se esparció...!!

... en el 2004 me descubrieron finalmente que tenía EDOMETRIOSIS, entonces tenía fuertes y horribles dolores pélvicos que me hacían caminar lento y comer muy poco.

... en el 2006 recurrió, de manera más leve que el 2004.

... y ahora de nuevo en el 2010.

Este año empezaron de nuevo los dolores y las molestias, en cuanto las sentí me di cuenta de inmediato que era la horrible ENDOMETRIOSIS otra vez.

La panza me dolía cada vez más fuerte, llegó a dolerme tanto que me tenía que doblar en dos.

Cuando subía gradas tenía que detenerme en cuanto sentía que venía el dolor, y si estaba en el trabajo tenía que disimular mucho.

Esperé como 3 meses de dolores intensos antes de regresar corriendo al consultorio. Tenía como 2 años de no ver a mi doctor.

Me palpaba yo misma y sentía algo raro y un poco duro dentro de mi panza, y cuando me acostaba podía ver un pequeño bulto a través de la piel. No podía tomar mucha agua porque me dolía la panza y siempre tenía ganas de hacer pipí... además también empecé a comer menos porque cuando empezaba a llenarme, también empezaba a dolerme.

Noté dolores intensos cuando iba al baño... era un sufrimiento horrible cada vez que iba, así que mejor no comía o procuraba comer cosas livianas.

Yo sabía que era la ENDOMETRIOSIS y el doctor me lo confirmó luego de un ultrasonido vaginal. Solo que esta vez me dijo que tenía en ambos ovarios, no solo en el derecho como había sido años atrás... esta vez se había esparcido.

Me dijo que debía operarme de nuevo.
La noticia fue lo peor... lo sabía, pero confirmarlo fue como si ya no iba a poder hacer las cosas que me gustaban. Sentí como si se truncara mi vida.

Todos estos años había llevado una vida totalmente normal, no pensaba en la enfermedad para nada y había hecho muchas cosas y conocido muchos lugares y personas. Y en esas estaba cuando de pronto apareció de nuevo.

El doctor me dijo que tenía dos endometriomas en el lado derecho y uno en el izquierdo... medían aproximadamente 5cm de diámetro cada uno.

La frustración me duró las 2 semanas que pasaron entre el diagnóstico médico y la operación... fue un "roller coaster" de emociones. En el trabajo la pasaba de lo mejor, y cuando regresaba a la casa lloraba todo el camino de vuelta; lloraba en cualquier momento, tenía miedo y me sentía demasiado frustrada.

Sin embargo busqué fuerzas por todos lados, de las personas que quiero y me quieren, del mismo doctor, de la familia y también del trabajo...

... y realmente encontré muchísimo apoyo!!

Me ocurrió que mi jefe fue muy comprensivo y me dio un gran abrazo, me conmovió porque entonces me di cuenta que cualquier cosa que me pasara podría contarle y comprendería.

Mi novio estuvo conmigo todo el tiempo, escuchándome cuando le contaba algo que había encontrado en internet, y recibiéndome en sus brazos cuando de pronto me ponía a llorar impotente.

Así fueron las 2 semanas entre el diagnóstico y la operación: alegrías y lloraderas... de todo un poco y de pronto de todo.

8 de octubre de 2010

Y 2 años después completé los CÍTRICOS...

De nuevo los dolores...
Al menos esta vez ya tenía un buen doctor a mi lado, y esta vez no pasé 6 meses con dolores intensos sin saber qué era lo que tenía.

La punzada me recordó que la endometriosis habitaba en mí... no tuve más opción que visitar a mi doctor, quien me confirmó la existencia de un endometrioma del tamaño de una naranja... siempre en mi ovario derecho.

Pobre ovario, había quedado chueco y ahora de nuevo tenía un habitante prendido de él. Ya había tenido una toronja, un limón y ahora... UNA NARANJA.

Y va de nuevo la operación...

Igual que las 2 operaciones anteriores, la recuperación de la anestesia fue traumante... movimientos involuntarios de las piernas y de la cabeza, sed incontrolabre, escalosfríos y calores, mareos y finalmente, una vomitadera digna del exorcista. Solo que no me salía nada porque no tenía nada en el estómago.

2 Semanas después de la operación me fui de EPS a la costa.

La Lucrin me cayó diferente que la vez anterior... la primera vez fue a fin de año cuando hace mucho frío en la capital. Esta vez, aunque era fin de año también, me encontraba sacando mi EPS en un lugar muy cálido, lo que hizo que los efectos secundarios fueran diferentes.

Los calores y cambios bruscos de temperatura de mi cuerpo los disimulé muy bien porque siempre usaba ropa de playa.

Pero algo ocurrió esta vez... la medicina no hizo efecto.
A veces uno se pregunta ¿por qué a mí?... esto me pasó esta vez porque para diciembre y justo cerca de mi cumpleaños me vino la regla después de varios meses de no saber de ella. Mala señal.

La regla me indicaba que la medicina no hizo el efecto que debía, que era precisamente cortarla por 6 meses. Y recuerdo que eso me hizo miserable.

Y por si fuera poco, duró 1 mes.

Esa vez le dije al doctor que por favor ya no me pusiera más Lucrin... él también me dijo que no quería volverme a operar, que era muy pronto y había sido traumante para mí, por lo que esperamos y... 

... y no volví a asomarme al consultorio por muuuucho tiempo.

7 de octubre de 2010

Cuando no sabía que era ENDOMETRIOSIS...

Tenía 24 años, iba a la universidad y siempre tenía dolor en la panza. Me aguanté aproximadamente 6 meses antes de ir con un doctor, quien me dijo que no tenía nada... 3 meses después estaba en la emergencia del hospital con dolores horrorosos, no podía caminar y no soportaba siquiera el roce de la pashama en el vientre.

Esa noche el ultrasonido dijo que tenía un quiste gigante... pero que parecía tener relleno líquido, lo que significaba que no debía preocuparme.

Me dijeron que tenían que operarme de inmediato. Mi mamá y hermano que trabajaban en ese hospital me dijeron que si me aguantaba el dolor me podían programar una laparoscopía para unos días más tarde, si no, me abrirían la panza indiscriminadamente.

Me esperé 6 días, casi sin moverme porque me prohibieron hacer esfuerzos... una noche antes de la operación aún asistí a la universidad, toda morada de los sueros que me inyectaron.

Estaba tan aliviada de que al fin me encontraran mi mal que no estaba asustada de la operación... hasta que estaba sobre la camilla. La anestesia llegó de inmediato y no sentí nada.

Cuando regresaba de la anestesia sentía la necesidad de moverme mucho, movía la cabeza para un lado y otro como si fuera una loca!... además me estaba muriendo de frío y estaba temblando tanto que daba miedo.

Sentía una sed terrible, pero no me daban nada de tomar, mi mamá solo mojaba mis labios con agua.

La operación fue a las 8am, como a las 11am desperté, y como a las 14 me empezaban a levantar de la camilla. Me daban palmadas en la espalda para que el gas que usaron en la operación se saliera y no se fuera para todos lados... me dolía mucho el brazo derecho.

Cuando me levantaron de la camilla me pasó algo horrible, tenía frío pero sudaba a chorros... dice mi hermano que estaba verde y yo tenía muchas ganas de vomitar... eso fue lo peor de la operación. Unos tragos de agua fría me calmaron las arcadas... en verdad fue horrible.

Ese mismo día me llevaron a la casa... =)

2 días después mi novio fue sincero conmigo y me explicó que era endometriosis y lo que significaba eso... de pronto me sentí alarmada, creí que la operación sería todo.

Me dijo que mi mamá había confundido la endometriosis con cancer... pero definitivamente no lo es, aunque la descripción puede confundir: tumores que se enraízan en los órganos, que se desparcen incluso hasta los pulmones y brazos, que se necesita tratamiento para reducirlos, etc.

El endometrioma que me sacaron tenía el tamaño de una toronja, estaba colgado de mi ovario derecho; era tan grande y pesado que la trompa estaba gacha.... jajajaja. Con razón me dolía, el doctor dijo que estuvo a punto de desprender el ovario.

Por supuesto que el ovario me quedó chueco... pero lo bueno es que funcionaba bien.

La primera Lucrin trimestral vino el primer día de mi regla siguiente a la operación, luego me pusieron la otra, también trimestral.

Los síntomas fueron especialmente los bochornos...

Aproximadamente 8 meses después el doctor me dijo que debía operarme de nuevo. Esta vez sacó un endometrioma del tamaño de un limón.

... y la vida continuó.